N-asetýl glúkósamín |7512-17-6
Vörulýsing:
N-asetýl-D-glúkósamín er ný tegund af lífefnafræðilegu lyfi, sem er eining ýmissa fjölsykra í líkamanum, sérstaklega er ytra beinagrind innihald krabbadýra hæst.Það er klínískt lyf til meðferðar á gigt og iktsýki.
Það er einnig hægt að nota sem andoxunarefni í mat og aukefni fyrir ungbörn og ung börn, sætuefni fyrir sykursjúka.
Virkni N-asetýl glúkósamíns:
Það er aðallega notað til að efla virkni ónæmiskerfis mannsins klínískt, hamla óhóflegan vöxt krabbameinsfrumna eða trefjafrumna, og hindra og meðhöndla krabbamein og illkynja æxli.Einnig er hægt að meðhöndla liðverki.
Ónæmisstýring
Glúkósamín tekur þátt í sykurefnaskiptum í líkamanum, er til víða í líkamanum og hefur mjög náið samband við menn og dýr.
Glúkósamín tekur þátt í verndun líkamans með því að sameinast öðrum efnum eins og galaktósa, glúkúrónsýru og öðrum efnum til að mynda mikilvægar vörur með líffræðilega virkni eins og hýalúrónsýru og keratínsúlfat.
Meðhöndlar slitgigt
Glúkósamín er mikilvægt næringarefni fyrir myndun brjóskfrumna úr mönnum, grunnefnið fyrir myndun amínóglýkana og náttúrulegur vefjaþáttur heilbrigðs liðbrjósks.
Með aldrinum verður skortur á glúkósamíni í mannslíkamanum sífellt alvarlegri og liðbrjóskið heldur áfram að brotna niður og slitna.Fjölmargar læknisrannsóknir í Bandaríkjunum, Evrópu og Japan hafa sýnt að glúkósamín getur hjálpað til við að gera við og viðhalda brjóski og örva vöxt brjóskfrumna.
Andoxunarefni, gegn öldrun
Glúkósamín getur frábærlega klóað Fe2+ og getur á sama tíma verndað lípíð stórsameindir gegn skemmdum af hýdroxýlróteindaoxun og hefur andoxunargetu.
Sótthreinsandi og bakteríudrepandi
Glúkósamín hefur augljós bakteríudrepandi áhrif á 21 tegundir baktería sem almennt finnast í matvælum og glúkósamínhýdróklóríð hefur augljósustu bakteríudrepandi áhrif á bakteríur.
Með aukningu á styrk glúkósamínhýdróklóríðs urðu bakteríudrepandi áhrifin smám saman sterkari.
Tæknilegar vísbendingar um N-asetýl glúkósamín:
Forskrift greiningarhluta
Útlit Hvítt kristallað, fríflæðandi duft
Magnþéttleiki NLT0,40g/ml
As Tapped Density Uppfyllir kröfur USP38
Kornastærð NLT 90% til 100 möskva
Greining (HPLC) 98,0~102,0% (á þurrkuðum grunni)
Gleypa í sig＜0,25au (10,0% vatnslausn.-280nm)
Sérstakur snúningur〔α〕D20+39,0°~+43,0°
PH (20mg/ml.aq.sol.) 6,0~8,0
Tap á þurrkun NMT0,5%
Kveikjuleifar NMT0,1%
Klóríð (Cl) NMT0,1%
Bræðslusvið 196°C~205°C
Þungmálmar NMT 10 ppm
Járn (fe) NMT 10 ppm
Blý NMT 0,5 ppm
Kadmíum NMT 0,5 ppm
Arsen (As) NMT 1,0 ppm
Kvikasilfur NMT 0,1 ppm
Lífræn rokgjörn óhreinindi uppfyllir kröfurnar
Heildarloftháð NMT 1.000 cfu/g
Ger og mygla NMT 100 cfu/g
E. Coli Neikvætt í 1g
Salmonella neikvæð í 1g
Staphylococcus Aureus Negative í 10g
Enterobacteria & önnur gram neg NMT 100 cfu/g
