síðu borði

Fludarabín |21679-14-1

Fludarabín |21679-14-1


  • Vöru Nafn:Fludarabín
  • Önnur nöfn: /
  • Flokkur:Pharmaceutical - API-API fyrir mann
  • CAS nr.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Útlit:Hvítt kristallað duft
  • Sameindaformúla: /
  • Vörumerki:Colorcom
  • Geymsluþol:2 ár
  • Upprunastaður:Zhejiang, Kína
  • Upplýsingar um vöru

    Vörumerki

    Vörulýsing

    Fludarabin er krabbameinslyf sem er aðallega notað við meðhöndlun á ákveðnum tegundum krabbameina, sérstaklega blóðsjúkdóma.Hér er yfirlit:

    Verkunarháttur: Fludarabine er núkleósíð hliðstæða sem truflar myndun DNA og RNA.Það hindrar DNA pólýmerasa, DNA prímasa og DNA lígasa ensím, sem leiðir til þess að DNA strengur brotnar og hindrar DNA viðgerðarkerfi.Þessi truflun á myndun DNA veldur að lokum frumudauða (forritaður frumudauði) í frumum sem skipta sér hratt, þar á meðal krabbameinsfrumum.

    Ábendingar: Fludarabin er almennt notað við meðhöndlun á langvinnu eitilfrumuhvítblæði (CLL), sem og öðrum blóðfræðilegum illkynja sjúkdómum eins og indolent non-Hodgkin eitilæxli og möttulfrumu eitilæxli.Það má einnig nota í vissum tilfellum af bráðu kyrningahvítblæði (AML).

    Lyfjagjöf: Fludarabin er venjulega gefið í bláæð (IV) í klínískum aðstæðum, þó að það geti einnig verið gefið til inntöku í sumum tilfellum.Skammtar og lyfjagjöf fer eftir því tiltekna krabbameini sem verið er að meðhöndla, svo og heilsu sjúklingsins í heild sinni og svörun við meðferð.

    Aukaverkanir: Algengar aukaverkanir flúdarabíns eru beinmergsbæling (sem leiðir til daufkyrningafæð, blóðleysi og blóðflagnafæð), ógleði, uppköst, niðurgangur, hiti, þreyta og aukið næmi fyrir sýkingum.Það getur einnig valdið alvarlegri aukaverkunum eins og taugaeitrun, eiturverkunum á lifur og eiturverkun á lungum í sumum tilfellum.

    Varúðarráðstafanir: Ekki má nota flúdarabín hjá sjúklingum með alvarlega beinmergsbælingu eða skerta nýrnastarfsemi.Það á að nota með varúð hjá sjúklingum með lifrar- eða nýrnasjúkdóm sem og hjá þunguðum konum eða konum með barn á brjósti vegna hugsanlegrar skaða á fóstri eða ungbarni.

    Lyfjamilliverkanir: Fludarabin getur haft samskipti við önnur lyf, sérstaklega þau sem hafa áhrif á beinmergsstarfsemi eða nýrnastarfsemi.Það er mikilvægt fyrir heilbrigðisstarfsmenn að fara vandlega yfir lyfjalista sjúklingsins og fylgjast með hugsanlegum milliverkunum.

    Eftirlit: Reglulegt eftirlit með blóðkornum og nýrnastarfsemi er nauðsynlegt meðan á meðferð með flúdarabíni stendur til að meta merki um beinmergsbælingu eða aðrar aukaverkanir.Nauðsynlegt getur verið að breyta skömmtum miðað við þessar eftirlitsbreytur.

    Pakki

    25KG / BAG eða eins og þú biður um.

    Geymsla

    Geymið á loftræstum, þurrum stað.

    Framkvæmdastaðall

    Alþjóðlegur staðall.


  • Fyrri:
  • Næst: